Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - zwaarlijvigheid - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - alli is geïndiceerd voor gewichtsverlies bij volwassenen met overgewicht (body mass index, bmi, ≥ 28 kg / m2) en dient te worden ingenomen in combinatie met een mild hypocalorisch, vetarm dieet.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertensie, pulmonair - antihypertensiva, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

recordati ireland ltd. (co. cork) raheens east ringaskiddy (ierland) - enalaprilmaleaat 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; enalapril 7,64 mg/stuk ; lercanidipinehydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; lercanidipine 9,44 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - enalapril and lercanidipine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

recordati ireland ltd. (co. cork) raheens east ringaskiddy (ierland) - enalaprilmaleaat 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; enalapril 15,29 mg/stuk ; lercanidipinehydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; lercanidipine 9,44 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - enalapril and lercanidipine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

recordati ireland ltd. (co. cork) raheens east ringaskiddy (ierland) - enalaprilmaleaat 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; enalapril 15,3 mg/stuk ; lercanidipinehydrochloride 20 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; lercanidipine 18,9 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - enalapril and lercanidipine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recordati ireland ltd. - lercanidipinehydrochloride 10 mg - eq. lercanidipine 9,4 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - lercanidipinehydrochloride 10 mg - lercanidipine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

recordati ireland ltd. - lercanidipinehydrochloride 20 mg - eq. lercanidipine 18,8 mg - filmomhulde tablet - 20 mg - lercanidipinehydrochloride 20 mg - lercanidipine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boehringer ingelheim b.v. - lacidipine; - omhulde tablet - lacidipine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boehringer ingelheim b.v. - lacidipine; - omhulde tablet - lacidipine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - simulect is geïndiceerd voor de profylaxe van acute orgaanafstoting bij de novo allogene niertransplantatie bij volwassen en pediatrische patiënten (1-17 jaar). het is om te worden gebruikt samen met ciclosporine voor microemulsion - en corticosteroïd-gebaseerde immunosuppressie, bij patiënten met een panel-reactieve antilichamen minder dan 80%, of een drie-onderhoud immunosuppressief regime met ciclosporine voor microemulsion, corticosteroïden en azathioprine of mycofenolaat mofetil.